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1.
Rev. medica electron ; 42(3): 1937-1947, mayo.-jun. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1127054

ABSTRACT

RESUMEN A nivel mundial se estiman que cada año se diagnostican aproximadamente 650 000 nuevos casos de cáncer escamoso de cabeza y cuello. Ocasionan 300 000 muertes y dos tercios de estos casos se originan en países en vías de desarrollo. Se presentó un caso de un paciente atendido en consulta a causa de crecimiento acelerado de la región frontotemporoparietal derecha, acompañado de sintomatología neurológica correspondiente a una afección funcional de los lóbulos parietal y temporal derecho. Se le realizó exámenes imagenológicos y biopsia por punción de la lesión, lo que arrojó un carcinoma escamoso como variedad histológica de la tumoración (AU).


ABSTRACT It is thought that around 650 000 new cases of head and neck squamous tumors are diagnosed in the world every year. They cause 300 000 deaths and two thirds of these cases are originated in developing countries. We presented the case of a patient who assisted the consultation due to the fast growth of the right frontotemporal parietal region, accompanied with neurological symptomatology corresponding to a functional disorder of the right parietal and temporal lobes. Imaging studies and a biopsy by lesion puncture were performed. It showed a squamous carcinoma as histological variant of the tumor (AU).


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Brain Neoplasms , Carcinoma, Squamous Cell/diagnosis , Magnetic Resonance Spectroscopy , Tobacco Use Disorder/diagnosis , Tobacco Use Disorder/epidemiology , Carcinoma, Squamous Cell/pathology , Carcinoma, Squamous Cell/radiotherapy , Carcinoma, Squamous Cell/diagnostic imaging , Amnesia, Anterograde , Glasgow Outcome Scale , Hypertension/diagnosis , Medical Oncology , Neurosurgery
2.
Rev. medica electron ; 41(4): 1012-1019, jul.-ago. 2019. graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1094105

ABSTRACT

RESUMEN Las alteraciones degenerativas de la columna se engloban en el término de espondilosis cervical. La mielopatía espondilótica cervical (MEC) es la forma más común de disfunción del cordón espinal en mayores de 55 años. Se considera la intervención quirúrgica en la mayoría de los casos de mielopatía cervical espondilótica evidente desde el punto de vista clínico, dado el riesgo de deterioro neurológico. En la mayoría de los casos de mielopatía cervical, la descompresión de la médula espinal genera estabilización o mejoría de la función de los haces largos medulares. La función es mejor cuando se restablecen bien las dimensiones del conducto vertebral después de la descompresión, cuando la descompresión es más precoz y cuando no hay comorbilidad considerable.


ABSTRACT The degenerative alterations of the column are included in the term of cervical espondilosis. The cervical spondylotic myelopathy it is the form more common of disfuntion of the spinal cord in bigger than 55 years. It is considered the surgical intervention in most of the cases of cervical spondylotic myelopathy evident from the clinical, given point of view the risk of neurological deterioration. In most of the cases of cervical myelopathy, the decompression of the spinal marrow generates stabilization or improvement of the function of the medullary long sheaves. The function is better when they recover well the dimensions of the vertebral conduit after the decompression, when the decompression is more precocious and when there is not considerable comorbility.


Subject(s)
Humans , Male , Aged , Arthrodesis , Spinal Cord Diseases/surgery , Spinal Cord Diseases/complications , Spinal Cord Diseases/diagnosis , Spinal Cord Diseases/etiology , Spinal Cord Diseases/drug therapy , Spinal Cord Diseases/diagnostic imaging , Diskectomy , Spondylosis/diagnosis , Intervertebral Disc Degeneration/diagnosis , Spinal Canal/physiopathology , Magnetic Resonance Spectroscopy , Neurosurgery
3.
Rev. medica electron ; 40(1): 144-158, ene.-feb. 2018. ilus
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-902276

ABSTRACT

RESUMEN Se revisó la literatura existente sobre la Malformación de Chiari Tipo I en el adulto, haciendo énfasis en su diagnóstico imagenológico y tratamiento médico-quirúrgico. La malformación de Chiari es una enfermedad poco frecuente. Representa entre el 1 y el 4 % de todas las patologías neuroquirúrgicas. El diagnóstico se realiza meses y hasta años después de comenzada la sintomatología y se confirma en el 100 % de los casos con resonancia magnética de cráneo. El tratamiento es quirúrgico en los pacientes sintomáticos, siendo controversial en aquellos oligosintomáticos o con diagnóstico casual. La cirugía siempre debe realizarse con el apoyo de monitoreo neurofisiológico, que puede ser determinante en la técnica quirúrgica a emplear. La mortalidad asociada a la cirugía es muy baja, oscilando entre el 0 y 0,5 % según la mayoría de las series. Lo más importante es la selección de los pacientes para el tratamiento quirúrgico. No debe asumirse una actitud expectante en espera de un deterioro neurológico que justifique la cirugía, cuando ésta se hace a tiempo los resultados son mejores y con un mínimo de complicaciones (AU).


ABSTRACT The existent literature on Type I Chiari Malformation in adults was reviewed, making emphasis in its imaging diagnosis and medico-surgical treatment. Chiari malformation is a few frequent disease. It represents between 1 % and 4 % of all the neurosurgery pathologies. The diagnosis is made up months and even years after the beginning of the symptoms and it is confirmed by cranial magnetic resonance in the 100 % of the cases. The treatment is surgical in symptomatic patients, and it is controversial in the oligosymptomatic ones and in those with casual diagnosis. The surgery should be performed with the support of neurophysiological monitoring that might be determinant in the surgical technique to use. The mortality associated to the surgery is low, ranging from 0 and 0.5 % in most of the series. The most important thing is the choice of the patients for the surgical treatment. The neurological deterioration should not be expected to justify the surgery; when the surgery is carried out on time the results are better and with the minimum of complications (AU).


Subject(s)
Humans , Adult , Arnold-Chiari Malformation/surgery , Arnold-Chiari Malformation/diagnosis , Arnold-Chiari Malformation/etiology , Arnold-Chiari Malformation/physiopathology , Arnold-Chiari Malformation/diagnostic imaging , Syringomyelia , Cranial Fossa, Posterior/abnormalities , Decompressive Craniectomy , Surgical Procedures, Operative , Magnetic Resonance Spectroscopy/methods , Intracranial Hypertension , Hydrocephalus
4.
Rev. medica electron ; 39(5): 1107-1116, set.-oct. 2017.
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-902233

ABSTRACT

Se revisó la literatura existente sobre la Malformación de Chiari Tipo I en el adulto, haciendo énfasis en su diagnóstico imagenológico y tratamiento médico-quirúrgico. La malformación de Chiari es una enfermedad poco frecuente. Representa entre el 1 y el 4% de todas las patologías neuroquirúrgicas. El diagnóstico se realiza meses y hasta años después de comenzada la sintomatología y se confirma en el 100% de los casos con Resonancia magnética de cráneo. El tratamiento es quirúrgico en los pacientes sintomáticos, siendo controversial en aquellos oligosintomáticos o con diagnóstico casual. La cirugía siempre debe realizarse con el apoyo de monitoreo neurofisiológico, que puede ser determinante en la técnica quirúrgica a emplear. La mortalidad asociada a la cirugía es muy baja, oscilando entre el 0 y 0,5% según la mayoría de las series. Lo más importante es la selec­ción de los pacientes para el tratamiento quirúrgico. No debe asumirse una actitud expectante en espera de un deterioro neurológico que justifique la cirugía, cuando ésta se hace a tiempo los resultados son mejores y con un mínimo de complicaciones (AU).


The aim of this article is reviewing the existent literature on Type I Chiari malformation in adults and making emphasis in its imaging diagnosis and medico-surgical treatment. Chiari malformation is a few frequent diseases. It represents 1-4 % of all the neurosurgical diseases. The diagnosis is made months and even years after the beginning of the symptoms and it is confirmed by cranial magnetic resonance in the 100 % of the cases. The treatment is surgical in symptomatic patients, and it is controversial in the oligosymptomatic ones and in those with casual diagnosis. The surgery should be performed with the support of neurophysiological monitoring that might be determinant in the surgical technique to use. The mortality associated to the surgery is low, ranging from 0 and 0.5 % according to most of the series. The most important thing is the choice of the patients for the surgical treatment. The neurological deterioration should not be expected to justify the surgery; when the surgery is carried out on time the results are better and with the minimum of complications (AU).


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Nervous System Malformations/surgery , Arnold-Chiari Malformation/surgery , Arnold-Chiari Malformation/complications , Arnold-Chiari Malformation/diagnosis , Syringomyelia/complications , Syringomyelia/diagnosis , Review Literature as Topic , Nervous System Malformations/complications , Nervous System Malformations/pathology , Nervous System Malformations/epidemiology , Nervous System Malformations/diagnostic imaging
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